（2012年4月27-28日）·长沙
时 间 |
| 授课题目 | 授课人 |
2012-04-26 |
| 8:00-17:30会议报到注册 |
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2012-04-27 | 上午 | 8:30-8:40 | 开班仪式 |
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8:40-09:40 | 药物基因组学发展与药物临床试验 | 周宏灏（院士） |
09:50-10:50 | 新药临床试验的
质量控制及伦理审查 | 熊玉卿（教授） |
11：00-12：30 | 药物临床试验的生物统计学问题 | 许林勇（教授） |
下午 | 14:30-16:00 | GCP形成的背景及其核心内容 | 欧阳冬生（教授） |
16:10-17:40 | 标准操作规程（SOP） | 袁洪（教授） |
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2012-04-28 | 上午 | 8:30-10:10 | 药物临床试验机构资格认定与复核现场检查
须关注的事项 | 曹彩（主任） |
10:20-12:00 | 药物临床试验（I、II、III期）的研究内容与实施 | 阳国平（教授） |
下午 | 15:00-16:30 | 考试 |
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负 责 人： 欧阳冬生（13307313736）
联 系 人： 陈尧（13787221049）
E-mail：gcp-csu@163.com；中心网址：http://www.csupharmacol.com
