| Synta制药胃肠道间质瘤新药进入Ⅱ期临床实验 |
| Synta制药公司已开始进行胃肠道间质瘤新型治疗药STA-9090的Ⅱ期临床实验，实验受试者均为晚期GIST患者，这是该药的第六次临床实验。STA-9090具有新型的化学结构，是一种强效合成型热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂。 目前，这种药物的Ⅰ及Ⅰ/Ⅱ期临床实验正在进行当中，相关的实验数据有望于2010年上半年对外发表，而药物治疗其他癌症类型的实验也将于明年同期进行。 这次属于随机、标签开放 |
| 发表时间:2021年11月23日 |
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| 新型MicroRNA肝炎治疗药物 |
| 据《科学》杂志报道说，一种针对丙型肝炎的聚焦于可帮助打开和关闭基因的RNA分子的新型治疗策略在黑猩猩中显示了希望。 丙型肝炎是全世界范围内引起肝脏疾病的一个首要原因，受到其感染的人超过1亿7000万，而这些人发生肝衰竭及罹患肝癌的风险会大大地增加。 目前对该病的治疗方案会产生严重的副作用，而且它仅对50%的病例有效。 Robert Lanford及其同僚对一种新的治疗方法进行了 |
| 发表时间:2021年11月23日 |
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| 我所进入教育部公示2009年度候选创新团队名单 |
| 我所进入教育部公示2009年度候选创新团队名单 根据《“长江学者和创新团队发展计划”创新团队支持办法》的有关规定，教育部现将候选创新团队项目名单予以公示。我所副所长刘昭前教授(序号46)为带头人的“中药和天然药物的遗传药理学基础与临床应用研究”进入最后名单。 "长江学者和创新团队发展计划”是2004年教育部 “高层次创造性人才计划”中对优秀人才群体的支持项目，以国家科技创新平台、重点科研基地 |
| 发表时间:2021年11月23日 |
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| 我所进入教育部公示2009年度候选创新团队名单 |
| 根据《“长江学者和创新团队发展计划”创新团队支持办法》的有关规定，教育部现将候选创新团队项目名单予以公示。我所副所长刘昭前教授(序号46)为带头人的“中药和天然药物的遗传药理学基础与临床应用研究”进入最后名单。 "长江学者和创新团队发展计划”是2004年教育部 “高层次创造性人才计划”中对优秀人才群体的支持项目，以国家科技创新平台、重点科研基地为依托，对从事国家重点发展领域或国际重大科学与技术 |
| 发表时间:2021年11月23日 |
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| 抗肿瘤新药临床评价原则和临床开发策略的特殊性 |
| 基于患者利益和急切的临床需求，以及疾病难于攻克的现状，抗肿瘤新药在伦理学要求、审批的利弊权衡原则和临床开发模式等方面都独具特点。 近十年来，随着恶性肿瘤逐渐上升为人类疾病致死的第一大原因，国际上各大跨国制药公司对抗肿瘤药的开发投入不断增加，抗肿瘤药成为各大公司新药开发的首要战略目标。面对恶性肿瘤巨大而急迫的未满足的临床渴求和目前国际上新药上市数量不断减少的严峻挑战，欧美管理当局都在不断地 |
| 发表时间:2021年11月23日 |
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| 22期《药物临床试验质量管理规范，GCP》培训班通知 |
| 第22期《药物临床试验质量管理规范，GCP》培训班通知 为进一步贯彻《药物临床试验质量管理规范》(Good Clinical Practice,GCP )的精神；提高药物临床试验及试验管理的水平；了解国家药物临床试验机构资格认定及认定复核检查的最新要求。中南大学临床药理国家培训中心、药品临床研究培训中心特邀请了国家相关专家，联合海南农垦三亚医院拟于2010年1月9日～10日举办《药物临床试验 |
| 发表时间:2021年11月23日 |
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| EMEA建议将降糖药苯氟雷司从欧盟市场上撤出 |
| （2009年12月18日）由于所具有的风险（特别是心脏瓣膜病的风险）高于其治疗益处，故欧洲药品管理局（European Medicines Agency）已建议将所有含苯氟雷司（benfluorex）的药品从欧盟市场上撤出。 医生应停止处方含苯氟雷司的药品，并考虑替代治疗。正在服用该类药物的患者应与医生联系。由于心脏瓣膜病可在用药后数年内发生，故过去曾服用过苯氟雷司的患者应告知医生，以便他们能够 |
| 发表时间:2021年11月23日 |
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| 中日韩三国临床试验国际研讨会在京召开 |
| 为了增进中日韩三国在临床试验研究方面的相互了解，加强国际合作，促进药品监管部门、学术机构及企业界之间的相互交流与沟通，在国家食品药品监督管理局举行“中日韩三国临床试验司局长级会议”之际，中国医药国际交流中心将于2009年12月18日在北京举办“中日韩三国临床试验国际研讨会”。中南大学临床药理研究所所长周宏灏院士受邀参加本次会议。届时将与中日韩三国药品监管部门官员、学术机构以及企业界的专家 |
| 发表时间:2021年11月23日 |
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| 2010年海南农垦三亚医院GCP培训课程安排 |
| 010年海南农垦三亚医院GCP培训课程安排 （2010年1月9-10日） 时 间 授课题目 授课人 2010-1-9 上午 1. 遗传药理学与药物临床试验 周宏颢院士 2. 中国GCP实施情况 3. 药物临床试验机构认定现场核查注意事项 曹彩主任 下午 4. 国际GCP产生的历史背景 5. 中国GCP的核心内容 欧阳冬生 副教授 2010-1-10 上午 6. I II III 期临床试验 |
| 发表时间:2021年11月23日 |
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| 日光性荨麻疹防治药Afamelanotide获FDA肯定 |
| Clinuvel公司近日宣布，其日光性荨麻疹（SU）防治药Afamelanotide再次被FDA指定为罕见病治疗药物，此前该药也已被指定为罕见病用药治疗生血性卟啉症。 Clinuvel公司首席执行官菲利普·沃根表示：“这一喜讯让我们对Afamelanotide的开发前景信心倍增，相信这种药物会给那些被紫外线或日光晒伤的人士带来福音。该药的研发工作已历经10多年，它的销售能否获得成功有赖于专利保护 |
| 发表时间:2021年11月23日 |
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